La prueba, desarrollada por investigadores holandeses, costar\u00eda entre 30 y 150 euros y, de momento, proporciona una fiabilidad del 80%.<\/p>\n
Un equipo de investigadores del Centro M\u00e9dico<\/strong> de la Universidad de Maastricht, Holanda, cree haber descubierto un test sangu\u00edneo \"barato, sencillo y no invasivo\" que permite detectar \"con precisi\u00f3n\" anomal\u00edas cromos\u00f3micas en el feto durante el embarazo, una t\u00e9cnica que podr\u00eda sustituir a la amniocentesis y a la muestra de vellosidades cori\u00f3nicas, dos pruebas invasivas que comportan el riesgo de provocar un aborto.<\/p>\n Para su investigaci\u00f3n, los cient\u00edficos holandeses utilizaron sondas gen\u00e9ticas moleculares para detectar el ADN perteneciente al feto en muestras de sangre tomadas de las mujeres gestantes y, de momento, la t\u00e9cnica ha demostrado una fiabilidad de en torno al 80% debido a los resultados falsos negativos, aunque los investigadores est\u00e1n trabajando para mejorar la precisi\u00f3n de la sonda. Detecci\u00f3n de la trisom\u00eda 21<\/p>\n Sin embargo, los investigadores creen que se puede utilizar el mismo m\u00e9todo para detectar la trisom\u00eda 21 (en la que un cromosoma 21 adicional causa el s\u00edndrome de Down), seguido de las trisom\u00edas 13 y 18 (responsables de causar los s\u00edndromes de Patau y Edwards respectivamente), lo que a la larga har\u00eda innecesarias las pruebas invasivas prenatales en las embarazadas.<\/p>\n En este sentido, el equipo, dirigido por la doctora Suzana Frints est\u00e1 utilizando la t\u00e9cnica Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), una t\u00e9cnica de detecci\u00f3n del ADN fetal presente en la sangre de las mujeres que llevan como m\u00ednimo entre seis y ocho semanas de gestaci\u00f3n. Resultados en 24 horas<\/p>\n Este kit es \"r\u00e1pido y barato\", y proporciona resultados en entre 24 y 62 horas, pero, hasta ahora, s\u00f3lo se hab\u00eda utilizado en muestras extra\u00eddas mediante procedimientos invasivos; no se sab\u00eda si funcionar\u00eda en el ADN fetal, libre de c\u00e9lulas, que circula en las muestras de sangre de las mujeres gestantes.<\/p>\n \"No resulta caro si se compara con los costes de un diagn\u00f3stico prenatal invasivo, y se podr\u00eda implantar f\u00e1cilmente a bajo coste, entre 30 y 150 euros el kit por persona, disponiendo de un peque\u00f1o aparato en cada hospital del mundo\", comenta la doctora Frints.<\/p>\n
\nEl estudio, presentado en la 26\u00aa Conferencia Anual de la Sociedad Europea de Reproducci\u00f3n Humana y Embriolog\u00eda, que se celebra estos d\u00edas en Roma, Italia, ha conseguido identificar el ADN del cromosoma Y, que indica que el feto es un var\u00f3n, y por consiguiente, podr\u00eda correr el riesgo de heredar una trastorno vinculado al X, como la distrofia muscular de Duchenne o la hemofilia. <\/span><\/p>\n
\nLa prueba MLPA forma parte de un kit que en la actualidad ya se utiliza en todo el mundo para detectar anomal\u00edas cromos\u00f3micas en muestras de l\u00edquido amni\u00f3tico o de vellosidades cori\u00f3nicas obtenidas de forma invasiva de las mujeres gestantes.<\/p>\n